PARIZ, 19. marta (Tanjug) - Francuski farmaceutski gigant Sanofi objavio je da će zatražiti odobrenje za lek "liksisenatida" u SAD pošto su prva ispitivanja pokazala da on nije inferioran u odnosu na placebo (lažni lek) u kardiovaskularnoj toleranciji. Istraživanje je sprovedeno tako što je poredjena tolerancija kardiovaskularnog sistema na "liksisenatid" u odnosu na toleranciju na placebo kod odraslih osoba obolelih od dijabetesa
PARIZ, 19. marta (Tanjug) - Francuski farmaceutski gigant Sanofi objavio je da će zatražiti odobrenje za lek "liksisenatida" u SAD pošto su prva ispitivanja pokazala da on nije inferioran u odnosu na placebo (lažni lek) u kardiovaskularnoj toleranciji.
Istraživanje je sprovedeno tako što je poredjena tolerancija kardiovaskularnog sistema na "liksisenatid" u odnosu na toleranciju na placebo kod odraslih osoba obolelih od dijabetesa tipa 2 (starački dijabetes) sa povećanom opasnošću od kardiovaskularnih oboljenja.
Lliksisenatid bi trebalo da bude predstavljen američkoj Upravi za prehrambene i farmaceutske proizvode FDA u trećem tromesečju 2015. godine, objavljeno je danas na veb portalu zonebourse.com.
Završavanje ispitivanja nazvanog Eliksa, je važna faza za "liksisenatid", prvi agonist receptora GLP-1 za koga postoje podaci o dugoročnoj kardiovaskularnoj toleranciji kod ljudi obolelih od dijabetesa sa povećanom opasnošću od kardiovaskularnih oboljenja, izjavio je jedan od rukovodilaca Sanofija.
Sanofi je nestrpljiv da dostavi rezultate tog istraživanja raznim zdravstvenim vlastima u svetu.
Ostavi komentar