PARIZ, 16. marta (Tanjug) - Kompanije Sanofi i Regeneron objavile su danas da je 18-mesečno ispitivanje teće faze njihovog antiholesterola "praluenta" dalo odlične rezultate Dve kompanije su istakle "veliko i konstantno" smanjenje stopa lošeg holesterola (LDL-C) sa "praluentom" u istraživanju u kome nijedna grupa učesnika nije znala da li koristi neki od pravih lekova ili placebo (lažni lek), prenosi američki list NEJM (The New England Jo
Dve kompanije su istakle "veliko i konstantno" smanjenje stopa lošeg holesterola (LDL-C) sa "praluentom" u istraživanju u kome nijedna grupa učesnika nije znala da li koristi neki od pravih lekova ili placebo (lažni lek), prenosi američki list NEJM (The New England Journal of Medicine).
Ovo je dosad najveće istraživanje posvećeno nekom od inhibitora anti-PCSK9.
Terapija je pre svega omogućila dodatno smanjenje stope LDL-C za 62 odsto u odnosu na početnu stopu tokom 24 sedmice, a u poredjenju sa učesnicima u eksperimentu koji su koristili placebo.
Nakon 78 sedmica, neželjena kardiovaskularna dejstva pojavila su se kod 4,6 odsto pacijenata koji su lečeni "praluentom", i kod 5,1 odsto onih koji su imali terapiju sa placebom.
Analiza podataka je pokazala i da je stopa pojave ozbiljnijih kardiovaskularnih oboljenja manja u grupi pod terapjom "praluentom" (27 od ukupno 1.550 pacijenata, što je jedan odsto) nego kod grupe koja je dobijala placebo (26 od ukupno 788 pacijenata, 3,3 odsto).
U ispitivanju trenutno učestvuje 2.341 pacijent sa povećanom opasnošću da oboli od hiperholeserolemije.
Istraživanjem "Odisej ishodi" (Odyšey Outcomes), koje je u toku, treba da se ispitaju kardiovaskularne koristi od "praluenta" kod oko 18.000 pacijenata tokom pet godina, objavljeno je danas na veb portalu cerclefinance.com.
Ostavi komentar